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污水处理设备厂PVA氧化分解
时间:2020-09-23 点击次数:15

污水处理设备厂研究了多组分混合物的水热氧化0)。发现在乙醇一-乙酸混合物中,两组分的氧化速率随乙醇浓度增加而增大。说明乙醇能加速乙酸的氧化,而与纯组分氧化数据比较表明乙酸能抑制乙醇氧化。在甲酶-.丙醇混合物中,1.丙醇存在能加速甲醇转化,而1-丙阵本身的氧化速率略小于纯组分时的氧化速率。但甲醇对1.丙醇的抑制小于1.丙醇对甲醇的增强。三种4组分醇混合物的氧化动力学比较见图3-91和图3.92。一般而言,慢氧化醇(甲醇和2.丙醇)的氧化速率因快氧化醇(1-丙醇和1-丁醇) 的存在而加快,


氧比对PVA分解影响很小(图3103),,但它显著影响COD去除氧比送明江职比和散分压在中国产物和最务物形成中的重要作用。因为形成难以覆式空气氧化的物质,过氧比在200: IMINI)以上时,它对Coo去除本的影响减小。在20%0%过,比下反应10min COD的去除事实际上是相等的。国此可以得到结论,20%的过氧比是PVA在实验条件下重式氧化的更优过氧比。


污水处理设备厂在225C,四个过氧比下TOC的分布见图3-105。比较图3-104与图3-105表明在相同的过氧比下,COD和TOC有类似的分解趋势。而当过氧比从0升高至200%时,TOC的消失速率大大地增强,在200%以上的过氧比下,它的分解速度实际上并不改善。在富氧的条件下标化的TOC浓度在约160min后达到明显的稳定态,意昧着难以湿式氧化的中间产物主导了反应溶液的组成。实验发现这些中间产物(主要是羧酸)的浓度在更长的反应时间内维持相对恒定。在恒定的氧分压下,改变PVA溶液的负荷容积,以研究过氧量对COD分解的影响。结果如图3106所示。固定氧分压2. 11MPa.温度200C,反应时间60min,在过氧比为0, 10%, 200% 和300%


在不同时间水样的可生化性见图3.10初始的S00g/0PVA客液的BOD3和COD值分别为43505/0m和350omL这个比值随时间增加,与乙酸的分布非常类似。从这个比较可知,在漫式氧化过程中形成的中间产物虽然难以WAO.但它们是可以生化的。经过3b氧化,样品的BOD增大3倍。此外,在3h氧化过程中,BOD,/COD比值上:升30倍,表明非生化的PVA被裂解成可生化的化合物。在3h内液体样品的可生化性达到一个较高水平(如BOD,/COD>0.5)。可以设想WAO是含PVA的废水的一种有价值的预处理方法。 

污水处理设备厂PVA氧化分解的理想产物是CO2和水。然而,在湿式空气氧化过程中会形成某些难以湿式氧化的中间产物。从有机物转化为无机物的趋势用形成的CO和CO2量来衡量。图3-110给出了在200C和过氧量下CO和CO2的浓度与反应时间的关系。可见,CO2和Co浓度随反应时间增加而增大。计算指出,当5000mg/L PVA溶液完全氧化时,化学计量的CO2量应占反应器上部体积的41%,不考虑水蒸气的体积。图3-110表明在200C和过氧比下4h后78%PVA被完全氧化为CO2, 5%PVA氧化为CO。剩下的17%的碳包括不能反应的PVA和其他中间产物。


污水处理设备厂196有不同的氧化机理,尤其是在键引发阶段,如HO,热分解成氨氧自由基(H0-)。通过氢氧自由基的引发可能比用氧气引发快得多。但是,Croiset等人3报道了在sCW下HOr完全分解。Lee等人1)用HO2在sCw条件下氧化乙酸和二氧酚。用HO2作为氧化剂产生的自由基是-OH而不是HO2自由基。与HO2.自由基相比,污水处理设备厂HO自由基更活泼。在用氧气作氧化剂的SCWO中,多产生HO2:自由基。在Hatakedan等人的实验中,H2O2 在紧接反应器之前引入系统,希望在其分解成氧气前转化为不稳定的.OH自由基。虽然这两种自由基可能都存在混合物中,但.OH自由基可7在用HO2的sCwo中更重要些,因为它的相对浓度高。虽然H2O2比O2更贵,但它的主要优点在于降低反应温度:①分解有毒化合物所费的能耗大大减少,降低成本;②在温度超过773K的超临界水中,任何金属都容易被腐蚀,特别是存在CI时,应采用特殊材料如陶瓷作SCWO反应器,导致成本大大增加。




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